CT显示双侧大脑半球未见明显异常密度影,胼胝体部分未...

会员64939154 55天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
CT显示双侧大脑半球未见明显异常密度影,胼胝体部分未见显示,双侧脑室分离,第三脑室上移,双侧额颞顶部网膜下腔间隙增宽,脑中线结果居中。幕下小脑及脑干未见明显异常密度影。颅骨骨质未见异常诊断结果多系胼胝体发育不全,外部性脑积水
曾经治疗情况和效果:

应为孩子小现在就开了2种药治疗

想得到怎样的帮助:

多系胼胝体发育不全是不是我孩子多个系统都发育不全 我孩子以后是脑瘫孩子还是智力有问题希望有个明确答复

医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,考虑可能是营养不良的问题引起的,跟自身体质有关系,可以使用营养药物调理的
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曹建国 主任医师 深圳市儿童医院儿科 三级
擅长:小儿脑瘫、发育迟缓、高危婴儿、颅脑损伤、言语语言障...
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病例分析:CT显示双侧大脑半球未见明显异常密度影,胼胝体部分未见显示,双侧脑室分离,第三脑室上移,双侧额颞顶部网膜下腔间隙增宽,脑中线结果居中。幕下小脑及脑干未见明显异常密度影。颅骨骨质未见异常诊断结果多系胼胝体发育不全,外部性脑积水
意见建议:脑发育不良,胼胝体发育不全。 孩子年龄? 仅靠药物不行,要做康复干预!
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刘书勤 副主任医师 内科
擅长:缺氧性脑病、脑发育不良、脑瘫的早期诊断及治疗,特别...
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问题分析:小儿在出生前到出生后1个月内,最容易因各种原因造成脑损害致使脑瘫。而且脑瘫的病症容易被误认为是其他疾病,如缺钙、缺锌、营养不良等。这也导致早期脑瘫被忽视,有些孩子甚至到56岁才被家长发现异常。根据你上面所说的情况和病情的症状的表现,脑瘫是可以治疗的,是由于围生期损伤、缺血性损害、脑室旁白质软化等原因导致的。
意见建议:脑瘫是一种常见的脑科疾病,所以需要针对脑瘫患儿有目的地,有针对性地从日常生活活动,认知活动中选择一些作业,对患儿进行训练,以缓解症状和改善功能的一种方法。所以你这个情况建议你到正规医院进行康复治疗的,这样能改善孩子的身体功能的,
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张宜龙 医师 内科
擅长:小儿脑瘫、脑瘫伴癫痫症及脑瘫引起肢体障碍等
问题分析:脑瘫症状主要是肌张力增强,外展困难,重者可见肌肉强直、挛缩、关节保持屈曲姿势。轻者可见手的精细动作差,行走时脚后跟不能着地。此类患者多伴有语言发育及构音障碍以及斜视,约1/3患者存在不同程度抽搐及智力障碍。
意见建议:康复治疗的手段主要是中医治疗的方法 可以按摩针灸 配合功能锻炼 建议最好去大医院的康复治疗中心治疗 系统治疗 这是个慢过程.
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张忠民 医师 内科
擅长:各种疑难类型脑瘫治疗、治疗癫痫、小脑共济失调、脑中...
问题分析:脑实质损伤和脑白质软化会损伤早产儿的脑神经细胞,使神经指令传导出现障碍,导致患儿智力、行为出现异常。
意见建议:可做拟声的练习,学习各种充满趣味化的动物叫声,如小猫的叫声、小狗的叫声等。
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相关问答

胼胝体形成于胚胎时期,位于大脑半球纵裂的底部,在大脑半球的矢状面上,是连接左右两侧大脑半球的横行神经束。神经纤维在两个大脑半球中间形成弧形板,前方弯曲都部位是膝部,膝向下弯曲变薄称作嘴部,中间为体部,后端为压部。胼胝体的主要功能是将左右两个大脑半球对应的部位联系起来,使大脑功能形成一个整体。对于两侧大脑半球间的协调活动有着举足轻重的作用。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

会发育不全,胼胝体发育不全会出现智力轻度低下或者轻度视觉障碍、交叉视觉定位障碍等症状,严重者会出现精神发育迟缓和癫痫,因脑积水可发生颅内高压,婴儿常呈痉挛状态和锥体束征。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

要及时到医院进行检查,对症下药。也可以采取药物控制治疗。我们能做的是针对所呈现出来的缺陷或障碍,予以积极的早期治疗,越早施行各项治疗,将来出现的障碍会越轻、越少。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼肢体发育异常应该是一种先天发育的异常,与孩子的脑发育不良有一定的关系,这个疾病有可能会出现反复的抽搐,甚至会出现恶性的癫痫,可能会出现运动发育或者是智力发育的落后。对于这个疾病的治疗,最主要的就是对症处理,可以口服抗癫痫的药物来进行治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

胼胝体缺失应该依据具体情况来判断,胼胝体从孕七周开始发育,孕20周发育完成,在孕12周之前的发育受损,可能发生胼胝体缺失,孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失胼胝体缺失,合并多发畸形和染色体异常,愈后差,严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失,预后较好,85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失,应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

胼胝体萎缩是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。症状存在个体差异,有的人没有明显症状,生活正常,有些人表现为智力低下,反复抽筋。
如果患者出现抽筋现象,需引起注意,建议及时去医院进行检查,在医生指导下长期服药,能在一定程度缓解症状。并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,对于没有治疗方法的疾病,需要靠药物或者其他手段进行改善。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病