女生有鱼鳞病会遗传给下一代吗

鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，此病有遗传性，可能会遗传给下一代。

鱼鳞病的发病原因

　　1．寻常型鱼鳞病 基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。
　　2．性联隐性鱼鳞病 致病基因编码类固醇硫酸酯酶（STS），该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。
　　3．板层状鱼鳞病 致病基因与谷氨酰氨转移酶1（TGM1）基因突变有关。
　　4．先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 致病基因与角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
　　5．先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶（ALOX12B）基因、脂氧合酶3（ALOXE3）基因的突变引起。
　　那么基因异常是如何导致鱼鳞病症状发生的呢？目前此机理尚在研究中。
　　一些民间医学工作者认为：鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大，夏季皮肤水分充足、气温高，这种物质处于液化和溶解状态，因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天，气温降低，气候干燥，该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固，并且皮肤水分减少，无法有效溶解该物质，因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害，使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑；另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终发生痿缩，皮肤失去滋润，变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同，分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多寡也不一，因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。
　　鱼鳞病”与精神神经因素有关吗？回答是肯定的。精神对人的健康有至关重要的作用?您是否听过“杯弓蛇影”这个典故吗，这个故事充分说明了精神。神经因素对人情绪健康的影响。
　　一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。
　　一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：
　　（1）常于生后1--4岁发病，男女均可。
　　（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。
　　（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。
　　（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。
　　（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。
　　（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。
　　二、性联遗传寻常性鱼鳞病：
　　（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。
　　（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。
　　（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。
　　（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。
　　（5）20--30岁时常发生角膜浑浊。
编辑本段
寻常型鱼鳞病的遗传方式

　　此病为常染色体显性遗传，完全外显1.遗传特点：1） 每代表现性状，除非外显率降低，无跳跃现象，也就是代代相传；2） 患者的子女发病几率为50%；3） 患者双方至少有一人患病4） 男女均可发病，均可传递致病基因；5） 总的来说，一个患者与非患者结婚，他们的孩子有半数会患病。

病情分析：鱼鳞病又叫“蛇皮癣”是一种角化障碍性皮肤病。多以皮肤干燥，粗糙为主。有明显的斑纹，形状如鱼鳞（或者蛇皮状）起白皮，有的有灰褐色鱼鳞或者黑色鱼鳞状鳞屑。其泛发特点是：冬重夏轻，皮肤好发于四肢，小腹及背后。严重的可波及全身。


意见建议：鱼鳞病会遗传给下一代,但不一定是直接遗传

问题分析：鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。
意见建议：建议到正规的鱼鳞病医院治疗，避免造成遗传。

问题分析：你好，鱼鳞病可能与遗传有关，从小发病，好发四肢伸侧，严重的全身发病，表现为全身皮肤干燥，有角化性小斑片，呈鱼鳞状，互相融合成大斑片状，秋冬季节瘙痒脱皮。
意见建议：鱼鳞病病情冬季较重，夏季较轻，冬季大家要注意天气变化及时添加衣服，避免风寒刺激皮肤，注意衣着保暖，防止暴露部位皮肤受冻，避免皮肤受刺激发生病变，导致疾病病情加重

指导意见：鱼鳞病的症状表现为4肢伸侧或躯干部发生很多干燥,粗糙的鱼鳞,角化性鳞屑,有深重斑纹,喜欢起白皮.