多发性骨髓瘤，主要是由于骨髓内的浆细胞被破坏，大量克隆出异常的m蛋白。常见的临床表现有，骨痛，主要是，腰骶部，下肢骨骼疼痛。随着病情加重，还可以引起，特异性胸痛，肋骨的串珠性改变。以及溢出性蛋白尿。通过骨髓活检可以确诊。治疗主要是用药物化疗治疗，治疗期间定期复查。
多发性骨髓瘤是发生在骨髓浆细胞的一种恶性肿瘤，根据其严重程度分为三期，分期越大说明病情越严重。第1期时，病人往往还没有出现贫血，血色素正常，骨质破坏并不明显。但单克隆免疫球蛋白已经增高，包括IgG和IgA都增到一定的数量。第2期既不符合1期又不达3期，介于二者之间。第3期时，病人血色素基本小于85克每升，已经出现贫血，有明显的骨质破坏。
可能会活到十几年到二十几年不等，多发性骨髓瘤指的是浆细胞恶性增殖分化产生的浆细胞过多，从而产生骨质破坏、肾功能损害、贫血、高钙血症等一组临床综合征。骨髓瘤的分期可以分为三期。
多发性骨髓瘤能活在5年以上，多发性骨髓瘤是一种异质性疾病，不同的病人对治疗的反应，并发症的发生和生存期均有很大差别。多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，预后受多种因素影响。
多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，通过传统化疗药物治疗，患者的平均生存期为3年左右；近年来随着新型药物的临床应用，平均生存期可提高到5年。由于国外新型药物较丰富，所以平均生存期可达7～8年。
多发性骨髓瘤主要是生长在骨髓中的恶性细胞肿瘤。多发性骨髓瘤更难治愈。其中大多数可以通过化疗和放疗进行治疗。建议积极配合医生的治疗计划。可以在饮食中多吃抗癌食物，适当锻炼以增加身体抵抗力。
