再生障碍性贫血可以治好，但是急性型再障属于重症再障，进展迅速，全血细胞降低较明显，治疗较困难，同时会出现很多并发症，甚至会危及生命。慢性型再障进展慢，大细胞增多与应激性红细胞生成和胎儿血红蛋白水平升高有关。
明显的贫血多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，少数严重者出生时即有贫血，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病数较高。伴发畸形，贫血。
儿童再生障碍性贫血症状有贫血，出血和感染的临床表现，具体主要指面色苍白，乏力，头晕，心悸，气短。反复发热并伴有畏寒寒战以及其他部位感染的症状，出血主要是指皮肤的瘀点瘀斑。
再生障碍性贫血和地中海贫血是两种完全不同的贫血，再生障碍性贫血简称再障，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
儿童再生障碍性贫血发病率逐年上升，越来越多，很多人并不知道原因何在，以为再生障碍性贫血疾病的抓夹介绍：这几年来再生障碍性贫血的发病率越来越高首先应该找到合适的骨髓配型。并且宝宝的身体应该处于一个合适移植的状态。如果治疗顺利是可以治好的。
是不能确定，好多病人可以长期生活，甚至有部分病人可以不影响寿命，当然再生障碍性贫血有时候通过骨髓移植，极少病人是能够治好的。详细情况，到当地医院血液科咨询一下。
