寿命与正常人的寿命是一样的。每天要保持好的心情，就有利于身体的健康，可以帮助增加抗病能力。原发性血小板增多症是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾大。
这是不确定的，要根据个人情况来判断，而且病目前还没有很好的治疗方法，只能长期口服一些抑制血小板过度增殖的药物缓解。要定期去医院检查，观察血小板数量变化，然后及时调整。
原发性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，治疗效果有明显的个体差异，有的病人通过激素治疗或者切除脾脏治疗，病情就痊愈了，但是有的病人虽然给予了激素治疗或者是切脾治疗，血小板的数量仍然没有明显的升高，就不能够治疗。血小板总数在50万以上，暂无需处理，血小板数在20-50之间需要对症用药升血小板治疗。
原发性血小板增多症病程缓慢，许多病者长期无症状，自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多，本病的主要临床表现为出血和血栓形成，与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。
问题分析：一般情况下，原发性血小板减少症会诱发出血，包括脑出血。
指导建议：如果发生了脑血管管壁部位的出血，积血会压迫动脉血管进而导致脑梗塞。因此，针对这种情况，治疗比较棘手。
原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
