目前从基因角度能治疗多囊肾吗？

多囊肾是一种遗传性疾病，根本是基因性疾病，无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压，腹胀，很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗，降压，排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大，出现症状，可以采取外科治疗。

手术治疗。手术之后的护理工作也很重要，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观。去大型公立三甲医院去治疗。帮助肾部免受进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。

多囊肾是遗传病，包括结构和功能异常，肾脏的体积逐渐增大，最终进展为终末期肾衰竭，手术治疗暂时缓解，最大的去掉，第二个仍然长大，治疗以避免剧烈运动和腹部创伤，控制血压，治疗并发症及对症治疗。

多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。

多囊肝、多囊肾，治疗上主要以对症治疗为主，比如多囊肝、多囊肾的患者，如果出现了血尿，患者早期卧床休息，合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大，而产生了压迫的症状，比如多囊肾出现腰部的疼痛，肝囊肿出现上腹部的疼痛，这时如果有单个的囊肿比较巨大，可以行去顶减压术，来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭，对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。