寻找中国有良知的医生
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扩张性心肌病，死亡率较高，生存时间较短平均在20-30年左右，张性心肌病，同时各个年龄段也都会有扩张性心肌病的患者，这些基本情况不一样，对于生命的影响也不完全一样。
对于原发性扩张性心肌病的诊断，我国于1995年根据WHO的报道对其进行了修订，对其诊断有一定的指导作用。诊断的参照标准是：
1、临床上以心房面积增大、心室收缩功能下降、充血性心衰、心律失常等症状出现。
2、心房增大，胸片显示心胸比率大于0.5，心电图显示全心扩张，尤以左心室增大最为明显，心脏可呈现球状。
3、心室收缩功能下降，心电图显示室壁移动的普遍性下降，左室射血分数低于正常值。
4、除了其他特殊的（继发）心肌病和地方性心肌疾病之外。
扩张型心肌病有遗传的可能性。
多数扩张型心肌病病例的原因不清，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括感染、非感染的炎症、中毒包括酒精等、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等。家族性扩张型心肌病约占扩心病的25%～30%，所以扩张型心肌病有遗传的可能性。如果家庭成员有扩张型心肌病的病史，平时就需要警惕这一疾病。
扩张性心肌病有心脏向两侧扩大、肝脏肿大，双下肢水肿，颈静脉怒张等体征。
扩张性心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒等。患者可能有心脏向两侧扩大、肝脏肿大，双下肢水肿，颈静脉怒张等体征。应该及时前往医院控制病因，防治心力衰竭。主要有一般治疗、药物治疗和手术治疗等。
扩张性心肌病的生存率是多少，需要视情况而定，具体分析如下：
扩张性心肌病是一种心肌病，主要表现为左心室或双心室增大，同时还伴有收缩功能障碍，这种病的预后较差，诊断后5年的存活率约为50%,10年生存率约为25%，因此，扩张型心肌病应尽早进行积极、有效的治疗，尽量避免病情恶化，该疾病与家庭遗传、酒精中毒、内分泌代谢紊乱、精神创伤等因素有关。
一般来说，早期扩张性心肌病可以通过一般治疗、药物治疗等方式进行治疗。具体分析如下：
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。主要有呼吸困难、食欲不振、心律失常等症状。早期扩张性心肌病患者可以遵医嘱使用ACEI类药物、醛固酮拮抗剂等药物进行治疗。患病期间，患者应当注意饮食，少食油腻、戒烟戒酒。
