血小板增多症存在血栓和出血的风险，而血栓性并发症是其发病和死亡的主要原因，继发性血小板增多症极少引起血栓，发生率仅1.6％，其预后取决于原发病，对血小板增多一般不需要特殊处理，如果是原发性血小板增多是不容易治好的。
血小板增多症就是血小板增多，正常超过三十万就增多了。增多症又分为原发性血小板增多症和继发性血管增多症。同类型的血小板增多症病人就会有不同的症状，同时人们的表现也是轻重不一，约20%病人是以年轻人为主的，一些病人是因验血或发现脾肿大而确诊进行治疗的。
血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，一般是无法自愈的。骨髓增殖性疾病除了原发性血小板增多症，还包括真性红细胞增多症，骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病等。其他许多疾病早期可能只表现为血小板增多，所以除了骨穿需要进一步的完善骨髓病理，染色体基因检查。
血小板增多症是可以治好的。血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，发病相对缓慢，初始临床症状不明显，通常会使用干扰素疗法。如果凝血功能正常，应使用干扰素治疗，以减少长期使用药物造成的负面影响，如骨髓抑制，应一旦发现要及时到医院进行治疗，因为在疾病的后期可能会变成白血病。
血小板增多症不是绝症。因为血小板增多症有两种情况：第一种是反应性血小板增多症，由于其他疾病引起的血小板数量增高，比如严重外伤、较大手术，第二种是原发性血小板增多症，这是一种骨髓增生性疾病，虽然属于恶性疾病的一种，但是病情进展缓慢，大部分病人通过口服羟基脲或应用干扰素，使病情得到控制。
血小板增多症有原发性血小板增多、自发性血小板增多以及反应性血小板增多。反应性血小板增多，通过积极治疗原发病后，血小板可以逐渐恢复正常计数。原发性血小板增多症目前缺乏对该疾病的特异性治疗方法。自发性血小板增多见于骨髓增殖性疾病。到正规三甲医院的血液内科就诊，做个骨穿骨髓像检查看看。
