初筛为阳性,危险度评估为阴性,

会员61036934 57岁 已回复
初筛为阳性,危险度评估为阴性,FOBT结果阳性
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李晓龙 医师 石家庄人民医院内科 二级甲等
擅长:治疗食道癌、宫颈癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、直肠...
已帮助用户: 35981
病例分析:是否查过肠镜?ct?结果如何呢?应当查明,有助于明确性质。
意见建议:
有用0
关注
王骞 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室外科 一级丙等
擅长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
已帮助用户: 277184
指导意见:你好,可能是属于感染的可能,这种情况临床可以及时的看医生检查,建议当地医生指导治疗。
有用0
相关问答

艾滋病初筛阳性,后确诊阴性,应该是很准的。进行艾滋检验的时候,初筛出现阳性结果的话,都会进行复检的,甚至还会将初筛阳性的血样交给一些专业的检验机构进行检验的,所以确诊的结果一般都不会有问题的。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

初筛梅毒螺旋体抗体阴性正常的,单纯的螺旋体抗体阳性,只是代表以前感染过。对身体是没有什么影响的,也没有传染性,不需要特殊处理的,只要滴度阴性的就行。表示以前感染过梅毒,现在已治好了,没有关系的,只有两项都是阳性才是现症梅毒。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

宝宝地贫初筛阳性,就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫,或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失,导致珠蛋白肽链不能正常合成,病人就会出现溶血的情况,血常规表现为小细胞低色素性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

对于高血压者要进行评估,一个是对血压高低进行分级,根据血压高低分为一级、二级、三级,级别越高,说明高血压的升高的程度就越重,另外还要对高血压风险进行评估,包括对危险因素的评估和靶器官损伤进行评估,以及合并症状进行评估,分为低危、中危、高危、极高危四种危险层次。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血。宝宝珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性的原因是基因遗传、基因突变等。
珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。而宝宝初筛阳性说明宝宝患有珠蛋白生成障碍性贫血,可能是基因遗传、基因突变等原因导致的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,又称海洋性贫血。在中国,海南、广西都很常见。
如果父母携带地中海贫血症,那么孩子的地中海贫血的遗传学检查结果就会呈阳性。不过,地中海贫血的初筛阳性也有可能是假的。孩子的家人应该带孩子去做地中海贫血的基因检查。如果测试显示出了地中海贫血的基因,那么这个孩子就是地中海贫血。患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。