在郑大一附院,吃过普罗奈尔,
有没有好的治疗方法
这个特发性震颤,无论是药物治疗还是手术治疗,它都是改善症状,还不能根治。
它和感冒不一样,吃点感冒药就能痊愈,因为病因不明,如果能找出病因,说不定就能根治。现在的药物治疗,可能会对一些病人有效,但根据统计,接近一半的病人,在临床观察的时候,可能连一半都没有。如果症状严重,药物治疗效果不佳,建议手术治疗,目前脑起搏器手术是目前最有效的治疗方法。对于特发性震颤的病人,我们也用过脑起搏器,效果很好。
特发性震颤是神经内科常见的一种运动障碍性疾病,对于轻微的特发性震颤,一般不需治疗。对于中重度的特发性震颤,可以用药物控制症状,普萘洛尔、美托洛尔等倍他受体阻滞剂对特发性震颤的效果较好。对倍他受体阻滞剂有禁忌证的患者,可给予扑米酮进行治疗。普利酮是抗癫痫的药物,如果单一药物治疗效果不好,可尝试普萘洛尔与扑米酮联合应用。非药物治疗可给予A型肉毒素注射、立体定向丘脑手术治疗。
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特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现,但该疾病治愈的几率比较小。
针对特发性震颤,主要是用药来缓解症状,常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重,可以考虑做外科手术。总之,这种情况下,极有可能只是一种缓解的方法,想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查,并在医生的指导下进行针对性处理,切勿延误病情。
特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。
特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。