应该不会有遗传性的，只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话，就不会有事的，所以不要过度担心，如果实在不放心的话，可以去医院检查一下，同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
多发性神经纤维瘤病无法治好。这个属于良性病变，短期内没有影响。到乳腺外科遵医嘱完善检查，乳房触诊，检查乳腺彩超钼靶片等，较大的或者有疼痛等情况的，治疗方法只有依靠手术切除，听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗可以进行局部穿刺或者手术切除肿物，做病理检查可以最终准确的定性质良恶性，按时换药避免感染。
目前临床疾病治疗没有特异性，临床疾病无法治好，一般积极对症治疗为主，需要结合病情到当地医院肿瘤科咨询。这类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病，由于基因缺陷突变引起神经嵴细胞发育异常导致多系统损伤等，临床疾病常常表现有皮肤咖啡样斑，或者表现有皮肤大小不同，粉红色的皮肤软组织肿瘤样表现。
