我被确诊肝豆已经2个月,现在一直吃青霉胺和硫酸锌,病...

会员59578116 15岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我被确诊肝豆已经2个月,现在一直吃青霉胺和硫酸锌,病情有所好转,但不理想。手一直颤,说话不清楚,有时流口水。请问张大夫有什么好办法让我赶快恢复,因为我将成为高中生。
曾经治疗情况和效果:

确诊肝豆已经2个月

想得到怎样的帮助:

用最后办法,控制病情。

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
景卫良 主任医师 大连市中心医院内科 三级甲等
擅长:胃炎,肠炎,溃疡病,肝胆疾患,甲状腺疾病,男女健康...
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问题分析:肝豆状核变性病,是铜代谢障碍性疾病。临床上手一直颤,说话不清楚,有时流口水。与此有关。
意见建议:注意减少食物含铜量,查阅食物成分表,计算控制每日饮食含铜量小于1mg,限制含铜多的饮食,如坚果类、巧克力、豌豆、蚕豆、玉米、香菇、贝壳和螺类、蜜糖、动物肝和血等。多食用高氨基酸、高蛋白饮食能促进尿铜排泄。有利于疾病的治愈。
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张敬敬 药师 衡水市第五人民医院药品保健品 二级
擅长:药物过敏,药物性水肿,消银胶囊,多发性骨骺发育异常...
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问题分析:你好:肝豆,这是一种显性遗传病,主要是男性发病,女性带致病基因,可以影响肝脏和脑部病变。导致铜代谢异常。
意见建议:早期发现、早期诊断、早期治疗,通过在专科医师指导下系统治疗。
相关问答

肝豆状核变性是一种染色体异常导致的一遗传,目前没有完全治疗这种病的方法,只能通过医学手段缓解症状,如果在早期发现一定要及时治疗,可以通过药物控制,再结合平时饮食调理,病人在生活上和正常人没有差别,一定要注意少吃含铜的食物,养成良好的生活习惯。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,关键是早发现、早诊断、早治疗,一般较少影响生活质量和生存期。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

每个人的身体状况不同,在怀孕期间也会出现明显异常变化。孕妇是否有血栓的风险,要看下血小板和凝血功能的指标,如果是存在D-二聚体升高,是有可能的。需要去妇科检查后,对症治疗,定期复查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:从您的描述来看,血糖没有有效的控制,可以去当地大型医院内分泌科就诊。
指导建议:因为每个降糖的药物,每个人的反应是不一样的,如果之前吃的效果不是很好的话,可以换药。另外平时饮食方面要严格控制高糖分,高淀粉食物的摄入。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

可以采用会阴前列腺穿刺,将超声探头置于阴囊下面肛门前面的指定区域,通过超声探测器辨认出前列腺的不同部位。很多癌症病人会选择护命素之类的抗癌中药稳定病情,控制癌细胞的转移扩散,为手术争取条件,同时提高免疫力与耐受力,对手术顺利进行和术后并发症的预防都是很有好处的。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

矽肺病的确诊方法,首先,询问病人是从事什么工作,工作中有没有经常的接触粉尘,其次做胸部的影像学检查,包括胸部的X线、胸部的CT。辅助检查做支气管镜检查和肺功能检查。

何洁副主任医师内科中日友好医院
擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

一般来说,线粒体病的诊断主要有两个方面:
1、患者的临床症状,线粒体病是由于身体的能量产生障碍,首先是肌肉的力量不足,然后是神经系统的症状,症状有脑病、智力障碍、癫痫等。
2、怀疑有线粒体病的病人,可以抽血化验,发现乳酸浓度会增加。最精确的方法是对基因进行测试,通过基因测试可以检测出基因是否发生了变异。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。