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男性染色体异常，常会引起女性在怀孕有了孩子后有胎停育，流产，畸形等情况的发生。目前的医学水平来说，还没有办法对染色体疾病进行治疗。如果他们想要正常的孩子的几率是很低的，如果家庭条件允许也可以考虑直接做第三代的试管婴儿来增加受孕的几率。
染色体的检测，主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右，由于地区差异、水平不同和设备不同，收费也有差异。
妇科检查通常挂在妇科即可。
医院的规模较大的话，分科分较细致，一定要看看这是怎样的一种状况。还有就是月经病，也要做一些常规的妇科体检。如果要对宫颈进行检测的话，就去专门检查子宫颈的地方，通常为作宫颈TCT及HPV检查，这两个主要就是筛查是否存在宫颈癌和癌前病变；如果有妇科疾病的话，要到妇产科医生那里进行检查，诊断是否患有妇科病。如妇科检查月经不调，属内分泌的应在内分泌科就诊，内分泌检测通常以抽血为主，观察卵巢的分泌功能如何，那么就可以了解月经不调是怎么回事了，依据内分泌检查结果，然后进行对症处理；如果阴道或盆腔炎症，便要到专治炎症的专科就诊，通常的炎症检测都要进行彩超，进行妇科内检后，根据结果进行对症处理。
胎儿染色体检测项目如下。
孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，就会引起染色体病。
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
