小儿神经纤维瘤病如何治疗

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2008412无效咨询化验、检查结果:斑点
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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许恒参 医师 聊城市第二人民医院内科 三级甲等
擅长:冠心病,老年人脑栓塞,脑血栓后遗症
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问题分析:神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病,恶变的情况不常发生。后代的发病几率可达50%,也很难预防治疗。
意见建议:目前主要是对症治疗。 1.如果没有不适,可以先观察。 2.平时注意自我监测,如短期内肿瘤生长较快,可能会有恶变。
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相关问答

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

小儿神经纤维瘤病具体如何治疗,还要看具体的病情,如果出现剧烈的神经疼痛症状,可以服用止疼药物,而如果是局限的神经纤维瘤,可以进行手术切除,巨大的肿瘤可以进行部分的切除,如果存在听神经瘤,是需要进行开颅手术切除的,否则会持续增长,导致听力下降和听力丧失,最终甚至危及生命。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿神经纤维瘤病是属于神经皮肤综合征的一种,是起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。多为常染色体显性遗传病,目前对这类疾病的病因不是特别明确,可能与胚胎发育早期出现某些变异有关系。神经纤维瘤病根据临床表现及染色体,基因定位可以分为1,2两型。1型,主要表现为多发性神经系统肿瘤,皮肤色素斑,血管系统和其他脏器病变。2型比1型少见,主要表现为双侧听神经瘤。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

指导意见:您好,多发性神经纤维瘤的治疗建议手术治疗,并且要做病理检查明确肿瘤的良恶性。如果是保守治疗,可能效果不佳,手术可能有一定的风险,但是不手术治疗不佳.同时可以配合中药的治疗,可以提高手术的效果,减少并发症的产生,提高治疗的效果,防止复发和转移的情况。

刘英新医师内科威县七级中心卫生院已帮助用户:323988
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

你好!这些会有很多原因的,小孩还这么小,建议你还是带他去医院吧,小孩问题可大可小,祝宝宝早日康复。

刘多通医师内科贺营卫生院已帮助用户:4246
擅长:内科常见病

指导意见:您孩子的情况还是可以先用药治疗的,如果效果不佳还是需要做手术治疗的,祝您的孩子身体健康!

田存肖妇产科李怀卫生院已帮助用户:167495
擅长:小儿呼吸系统、消化系统疾病