基因作用。一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。
神经科。肌营养不良很多是和本身的肌肉组织有关系，在检查的时候一般都是需要挂神经科的，但是因为此病的病因有很多种，所以有的是需要挂内科，或者是别的科室，这个具体是需要到当地的医院进行咨询的。
可能很难治。造成此病的因素有很多，基因缺失就是其中的一种，当基因缺失之后，身体内就会不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。在治疗上难度是很大的。
做肌酸磷酸激酶（CK）的检查：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。做肌电图：提示为肌源性损害。肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维，缺乏炎症细胞浸润。
由遗传因素所致的。研究相继提出了血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说。细胞膜缺陷对本病的发生有重要作用，三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。
一般是治不好的。目前没有治好的办法，只能采用对症疗法及一般支持疗法缓解冰枪发展。也可以采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。
