存在一定的风险，就应该进行进一步的检查，因唐氏综合征患儿出生以后会具有明显的智力发育障碍，体格发育障碍，多种畸形及特殊面容，严重影响孩子出生后的健康状态。
唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。
唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。
糖尿病进一步检查血液测试：
1、血糖监测：糖尿病患者应根据具体情况决定血糖检查的频率和时间。在疾病早期，或调整治疗方案，或改变饮食和运动规律时，建议适当增加监测频率。
2、肝肾功能：糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症。尿白蛋白定量、肾功能等检查有助于糖尿病肾病的早期发现。很多二型糖尿病患者往往同时存在肥胖、血脂异常、脂肪肝和肝功能异常，所以也要做肝功能和血脂检查。
3、血脂检查（主要包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。)：糖尿病患者常伴有血脂紊乱，容易导致动脉粥样硬化和各种心血管疾病。
传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。
