我爸今年56岁,在三年前被诊为扩张性心肌...

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我爸今年56岁,在三年前被诊为扩张性心肌病,这几天脸部浮肿,食欲差,请问有好的建议吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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朱连科 副主任医师 唐山利康医院内科 二级
擅长:擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
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病情分析:扩张系那个心肌病出现面部水肿、食欲差等症状,是心功能不全的表现,建议在医生指导下给予利尿、扩张血管药物,以减轻心脏的前后负荷,必要时可慎重应用强心剂。
相关问答

扩张性心肌病,死亡率较高,生存时间较短平均在20-30年左右,张性心肌病,同时各个年龄段也都会有扩张性心肌病的患者,这些基本情况不一样,对于生命的影响也不完全一样。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

扩张型心肌病并不是只能换心脏。
有些患者只要按时服药,依从性会更好。醛固酮受体拮抗剂、ACEI类药物、ARB受体阻滞剂、β受体阻滞剂,这些都是三驾马车,有些患者可以从根本上改变结构,或者缩小心脏。此时可以有效地进行治疗。但若是患者的病情较为严重,药物治疗效果不佳,通常需要通过心脏移植进行治疗,可有效恢复患者身体健康。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

扩心病常发生充血性心衰和心律失常,栓塞和猝死。所以,必须重视对扩心病的治疗和护理,才能取得较好疗效。若病人扩心病时不进行剧烈运动,别急着上火,平时要注意添衣保暖、戒烟、戒酒,忌熬夜和病毒感染,使病情恶化。同时还要保持心情愉快,心情抑郁时可适当运动一下。饮食上讲究低盐、低脂、清淡、含糖较高者少食,不要饮浓茶和咖啡。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

扩张性心肌病通常会遗传。
现有的研究显示,扩张型心肌病都是遗传的,有40%-60%的遗传概率,其中以常染色体显性遗传为主,少数为常染色体隐性遗传、线粒体遗传、x-连锁遗传等。此外,免疫反应的变化会增加对该病的敏感度,同时也会造成心肌细胞自身的免疫损害,进而诱发扩张性心肌病。因此,扩张性心肌病是可以遗传的,患有此病的患者,应定期进行心脏彩超检查,因为该病初期无明显征兆。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

扩张性心肌病是一以左心室或双侧心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,是比较严重的疾病类型,需要积极配合医生的治疗。
扩张型心肌病早期由于心功能的代偿机制,一般无特殊症状表现。随病程进展,可先表现为左心衰竭的症状,逐渐伴随右心衰竭的症状。扩张型心肌病发展到终末阶段,会出现全心衰竭。严重时可出现猝死的情况,所以扩张型心肌病很严重,需要及时进行治疗,以免病情恶化。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,扩张性心肌病可以通过药物治疗、理疗等方式进行治疗。
扩张性心肌病需要对症进行治疗,并要注意抑制和防止引起扩张性心肌疾病症状的恶化。日常生活要有一定的规律,比如:要避免抽烟喝酒,要及时调整体内的水分,避免出现身体的不平衡。临床上推荐口服美托洛尔、培哚普利、替米沙坦、螺内酯等。如果出现上述情况无法得到很好的治疗,可以口服呋塞米、地高辛等。如果需要的话,还可以使用沙库巴曲缬沙坦作为治疗心脏衰竭的首选药。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治