扩张性心肌病是不能治愈的，而且预后也不很好。目前的治疗主要是药物治疗，还有起搏器治疗，严重的患者也可以考虑心脏移植。有些患者安装三腔起搏器后，心脏可以缩小，明显改善生活质量。
扩张性心脏病是指一侧或者双侧心腔扩大，心肌收缩期泵功能障碍，从而产生充血性心力衰竭的症状。临床表现为活动时出现心慌，胸闷，憋喘等症状，查体可以发现双肺底闻及湿啰音，心率偏快，心音低钝，部分患者可闻及病理性杂音，同时伴有双下肢明显浮肿。心脏彩超提示心腔扩大、室壁变薄、室壁运动弥漫性减弱，因此心脏彩超有助于明确诊断。
扩心需长期服药，不能间断，扩张性心肌病不能治疗的，也没有特效药物治疗。有部分病人坚持用药可使心脏恢复正常，但即使正常了也应该坚持用药。那么心衰只能控制。治的完全好几乎不可能。只能通过医疗手段对病情进行控制。从而保证病人的正常生活。
扩张性心肌病不能喝酒，治疗方法中最重要的是阻止诱发因素，常见的诱发因素有感染、大量饮酒、生活习惯不良等，并且要积极寻找病因，对因治疗，积极改变生活习惯并静养，可有效地延缓寿命和提高生活质量。
对于原发性扩张性心肌病的诊断，我国于1995年根据WHO的报道对其进行了修订，对其诊断有一定的指导作用。诊断的参照标准是：
1、临床上以心房面积增大、心室收缩功能下降、充血性心衰、心律失常等症状出现。
2、心房增大，胸片显示心胸比率大于0.5，心电图显示全心扩张，尤以左心室增大最为明显，心脏可呈现球状。
3、心室收缩功能下降，心电图显示室壁移动的普遍性下降，左室射血分数低于正常值。
4、除了其他特殊的（继发）心肌病和地方性心肌疾病之外。
扩张型心肌病有遗传的可能性。
多数扩张型心肌病病例的原因不清，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括感染、非感染的炎症、中毒包括酒精等、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等。家族性扩张型心肌病约占扩心病的25%～30%，所以扩张型心肌病有遗传的可能性。如果家庭成员有扩张型心肌病的病史，平时就需要警惕这一疾病。
