黑棘皮病和神经纤维瘤有关系吗

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出生时臀部腿部有无色素叶状白斑和黑斑相交错。后来白斑慢慢消失了,黑色仍有,大腿内侧一直黑。九岁了腋下摩擦后也变黑。诊断为黑棘皮病。七岁起脸上身上长了很多小黑点,现在身高1.55米体重54公斤。家里无人患此病。但父亲家族内有三人曾患精神疾病。医大一院开了布特和维肤膏只是黑棘皮病吗?还能怎样检查?需要查染色体吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
崔雄伟 副主任医师 首都医科大学附属北京佑安医院内科 三级甲等
擅长:应用导管、支架等介入手术、肿瘤射频消融术治疗肝癌、...
单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。肿块呈多发性、数目不定,少的几个,多的可成百上千难以计数。小的如米粒,大的似拳头,甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表,皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状,或蚯蚓块状形结节。此外神经纤维瘤皮肤可出现咖啡斑,大小不一,形如雀斑小点状,或大片状,分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者,皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。本病多发于躯干,有时出现于四肢及面部,患者常合并许多疾病应予重视加以区别。
根据你的描述,你这个应该不是神经纤维瘤,不放心要去医院检查啊,不可掉以轻心。
陈建林 副主任医师 东海县人民医院内科 二级甲等
擅长:肿瘤综合治疗(化疗)。
你好,黑棘皮病是以皮肤角化过度、色素沉着及乳头瘤样增生为特征的一种少见发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
相关问答

咖啡牛奶斑和神经纤维瘤不是一回事的,神经纤维瘤的话,它只是一种出现在人体的一种异常的包块,而神经纤维瘤病的话,这个是一个系统的疾病,神经纤维瘤病的话,会出现咖啡牛奶斑。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描,可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节,要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。

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神经纤维瘤饮料是一种良性肿瘤,在大多数情况下,它处于多种状态,这可以由中药调节。如果神经纤维瘤长期存在,仍然存在恶性转化的可能性。一旦神经纤维瘤的生长速度加快或有明显的出血和坏死,是否有恶性转化就非常值得怀疑。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样,这个需要你具体咨询遗传学专家,怀孕后也可以做胎儿染色体检查,如果发现异常,就及时终止妊娠。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。