哪里能在多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因...

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我想要个健康的宝宝,我其它都很好,就是多囊肾,你能点我吗?哪里能在多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者),分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。谢谢!
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周凹 医师 乡镇卫生院其他 一级甲等
擅长:社区医师、妇科
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这个检查要求较高,一般是正规的3甲级以上医院都是可以做的
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王林献 医师 章台镇北胡帐村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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指导意见:多囊肾根据遗传方式不同,可分为常染色体显性多囊肾和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。遗传型的没药的。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:永久性右脐静脉(persistent right umbilicl vein):在胎儿腹部同时显现胃泡和脐静脉的横切,脐静脉转向胎体左侧(指向胃泡),胆囊位于脐静脉的左侧,胃泡的右侧,而正常情况胆囊应位于脐静脉的右侧。 大多数右脐静脉可在肝内与静脉导管相连,这一变异预后往往较好。
意见建议:极少数右脐静脉越过肝脏直接与下腔静脉或右心房相连,引起血流动力学的改变,这一变异,往往可合并多发畸形,因此,发现有脐静脉,因利用CDFI仔细跟踪脐静脉,是否存在异常的连接 。
相关问答

多囊肾病是一种常见的、由基因突变引起的、单基因、遗传性疾病。目前我国使用胚胎植入前遗传学诊断技术,从6枚胚胎中筛选出唯一正常的植入母亲体内,世界首粒被成功阻断显性多囊肾遗传基因的三代试管婴儿诞生于上海长征医院。具体情况建议咨询这家医院。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

怀孕是有可能会加重多囊肾的,需要去医院检查看看囊肿的严重程度,要看看是不是多囊肿还是单个囊肿,如果是多囊肾,那是有一定的遗传性的,所以要引起重视,尽量治好再怀孕,还要保护肾功能,防止肾功能恶化。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊膜穿刺是一种提取羊水的临床技术,得以获取胚胎脱落细胞的一种方法。对于脱落的细胞,一般有两种方法,一种是通过染色体G显带,可以分析出染色体的大致结构。利用该芯片,可以对全部的染色体进行序列分析,以确定是否有微小的缺失和微小的重复。因为羊水穿刺是从胎儿的脱落细胞中抽取出来的,所以通过羊水穿刺进行基因芯片的检测,可以很好的判断出胎儿有没有问题。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

可以生存多久是没有办法预测的,因每个人的病情是不一样的,即便是有绝症或不可治愈的疾病,或停止当前疾病的治疗,也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等,如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存,但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾的情况一般是遗传的,而且随着年龄的增长会变大变多,还会出现腰部疼痛血压升高,肾脏B超结果异常等问题,多囊肾的遗传概率还是很高的,有多囊肾的女性为了孩子的健康,最好不要怀孕。如果非要孩子,建议多囊肾患者要偏食,饮食尽可能多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。