通过抽血检查的一个项目，是对孕妇的血清做分析检测，对孕妇预产期等因素结合而计算出胎儿是否有先天缺陷疾病的方式，到怀孕16周至20周之间的时候要通过抽血验证唐氏综合症，做唐筛前一天12点后禁食水，早上空腹抽血。以提高判断唐氏筛查的准确率，这时就需要做两次了。
出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
对于唐氏筛查afp的数值偏低，应该就没有什么太大的问题。如果afp偏高，相对的胎儿神经管畸形发病率会高，比如无脑儿，脑积水，脊柱裂等。但是唐氏筛查结果要根据孕周孕妇年龄体重，综合判断分析评估唐氏综合症发病风险。
唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高，很多因素会影响其结果，认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关，准确率在65%左右，占有一定的误差率，所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。
唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
唐筛和NT相比较，唐筛更准确，NT检查是通过B超检查颈部透明带，可以确定胎儿发育情况，是在怀孕11周-13周+6去医进行检查。唐氏筛查是抽血检查血液中AFP，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，另外结合年龄、体重、怀孕月份等，可以排除胎儿唐氏综合征。
