苯丙酮尿症可以通过dna分析和苯丙氨酸浓度来检测。若指标高于120umol/L，且缺乏苯丙氨酸及时治疗。通常在孩子出生后三天通过足底血的检测来筛查疾病。患有此病的儿童容易出现体味差、智力低下、运动迟缓等不良后果。因此，在儿童生长期应尽量将苯丙氨酸浓度控制在正常范围内，减少对中枢神经系统的影响。
苯丙酮尿症检查过程是怎么样的需要看当地医院是怎么检查的，可以到当地的正规医院已经检查就可以了，然后平时及饮食上注意可以吃无苯丙氨酸的食物，低蛋白质的食物，和高维生素的食物。
指导意见：苯丙酮尿症属于遗传代谢病，孕前检查可以去大内科或遗传病科的。或者去当地孕检中心咨询下是否能检查。
问题分析：你好！PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型，其症状和体征除智能低下外大部分是可逆的。。
意见建议：江西省在南昌市和赣州市建立筛查中心2个，对筛查出的患儿均给予干预治疗。只要能够坚持正规治疗，都会取得满意疗效。
问题分析：这个病需要积极治疗，这个病是染色体疾病，这个病不能治愈，只能对症治疗，因为是氨基酸代谢障碍的问题。
意见建议：这个病的治疗主要就是饮食治疗，孩子的这个情况，需要选择特殊的食物，治疗越早，副作用越小，这个病日后的花费可能会很大，因为这些特殊的饮食价格比较贵。
指导意见：苯丙酮尿症检查方法：用针扎婴儿的足后跟并采几滴血（同样的血样标本可以被用于许多其它先天性代谢性疾病的筛查），血样常被送到当地的医学实验室进行检测，以便检测出血液中苯丙氨酸含量是否高出正常值。
