嗅神经母细胞瘤是一种较少见的低度恶性肿瘤。起源于嗅上皮，组织学检查光镜下不易与其他小细胞恶性肿瘤鉴别。免疫组化检查为神经源性，电镜下可见胞浆内有内分泌颗粒。
神经母细胞瘤的临床的症状考虑很多会出现有贫血，或者是出现有顽固性的腹泻，包括出现食欲不振的状况这种时候，还是需要结合临床的状况。如果是神经母细胞瘤，这种比较多见的与孩子身上发生，针对性地进行检查才知道。
如果是神经母细胞瘤的情况，考虑这种是高危组，这种时候，相对来说治愈率大概是在百分之三十，具体的还是需要结合临床的表现，针对性的判断的，每个人的情况都是因人而异的，所以这种时候。还是需要多方面综合判断。
小孩子患有神经母细胞瘤，严重的话肯定是需要化疗的。化疗肯定是会难受的。这种是没有办法避免的，家长现在最主要的就是带宝宝去正规医院及时地进行治疗，尽早治疗，能好的希望才大。
神经母细胞瘤是一种高度恶性的上皮神经细胞组织肿瘤，相对来说，肿瘤的恶性程度较高。往往在疾病的早期，肿瘤组织就会与周围脑组织、神经、血管发生黏连，从而造成手术无法完整切除，残余的肿瘤细胞随着时间的推移，很快出现复发的情况。
儿童神经母细胞瘤常采用手术、放疗等综合疗法，但总体治愈效果不明显。
在术中要纠正患者的贫血和代谢异常，患有高血压的儿童占5%左右，应加以严格的控制，而通过腹内途径进行彻底的切除，则是最佳的治疗方法。对于Ⅰ期和Ⅱ期病变，可以完全切除，但对于III期病变，则应行放疗和化疗。术后2-3个月进行第二次外科治疗，在外科检查中需要对肝组织进行病理检查。
肿瘤完全摘除后，不需要放射治疗。对于已经发生转移的肿块，如果有淋巴管侵犯或没有彻底清除，则需要进行术后放射治疗，对于已经发生转移的肿瘤，可以通过局部放射治疗来减轻。
