什么是婴儿严重肌阵挛癫痫？

婴儿早期良性肌阵挛又称良性非癫痫性婴儿痉挛，是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现，出现年龄在生后1个月至l岁以内，90%出现在生后3－9个月之间。可有各种表现，发作时表现为点头，身体前屈，同时伴有上肢抬起、屈曲抽动，力量不大，抽动常表现连续数下成串样发作，一日可发作多次。

婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。

一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。

肌阵挛是指一组肌群或者全身肌肉的不自主地收缩，一般都是拮抗肌和主动肌同时的收缩。生理性肌阵挛的患者表现为睡眠肌阵挛、呃逆。病理性肌阵挛包括癫痫性肌阵挛、非癫痫性肌阵挛。因发作的力度、范围不同，其临床表现不同。

婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。
1.日常护理：婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状，此时需要注意日常护理，平时应尽量避免婴儿的体温升高，以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.药物治疗：婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时，需要及时进行药物治疗，一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗，以控制发作。

颞叶癫痫主要是颞叶前内基底部癫痫灶导致钩回发作，是局限性癫痫的代表。
主要特点是部分发作，通常是部分发作、继发性全身性发作或者混合发作，发热发作病史、家族史较为常见，可能有记忆缺损的情况。可能会有记忆障碍、错觉、肢体强直、识别障碍等症状。代谢成像研究上会看到低区域代谢，在脑电图上呈现单侧或双侧颞叶棘波。