多囊肾是一种遗传性疾病，根本是基因性疾病，无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压，腹胀，很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗，降压，排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大，出现症状，可以采取外科治疗。
多囊肾是常见的遗传性肾脏病，要从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数患者采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。
多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。
多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。
多囊肾要进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压，对于已出现高血压的病人，可以严格限制盐的摄入，控制好血压，大量喝水。目前只能药物治疗。
多囊肾治疗主要是降压，排毒治疗，如果多囊肾囊肿多大还需要进行手术治疗。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿，是一种遗传性疾病，主要表现为高血压，腹胀，很多人有血清肌酐升高。
