通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性疾病。当一个孩子还在母亲的腹中时，在肺动脉和主动脉之间有一条通道，称为动脉导管。胎儿无法自主呼吸获取营养，必须依靠母亲的血液来滋养身体的各个器官。动脉导管将胎儿的血管和血管连接起来，将母亲的血液输送到身体的各个部位。
婴儿一出生，就能通过肺部进行呼吸，为自己的身体输送营养，然后血管收缩，最后形成一条韧带。如果动脉导管不收缩，只留有不正常的血管通路，则称为动脉导管未闭。
先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的，创伤比较大。
早产儿、婴幼儿反复发生肺炎、呼吸窘迫、心衰、喂养困难者应即手术治疗。无明显症状者，多主张学龄前期手术。手术分为开胸动脉导管结扎，心内科介入动脉导管封堵术。如果没有闭合，就属于是先天性心脏病，但不是十分严重。可以先行观察，孩子稍微大些，如果还未闭合，可以通过微创介入的方法使动脉导管闭合。
先天性心脏动脉导管未闭合严重，具体分析如下：
心脏动脉导管未闭是一种先天性的病变，如果及时的处理，病情并不是很严重；少数病人在6个月后，这些未关闭的导管会出现延迟关闭，不会对身体造成伤害。如果发现动脉导管没有闭合，可以在3岁以后进行下动脉导管的封堵术。但仍有部分病人有较大的动脉导管未闭，若不加以处理，会造成明显体循环缺血及肺循环淤积，后期可发生严重的心脏衰竭。
动脉导管未闭，大部分会在一岁之内自行愈合，如出现了呼吸困难，呻吟，发绀，吸气三凹征症状，也就是使用蘑菇伞或弹簧圈封堵未闭合的部位，对于粗大的导管未闭，需要开胸缝扎。平时尽量避免宝宝感冒，清淡饮食，保持大小便通畅，避免劳累。
