唐氏综合症怎么治疗效果好啊

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检查21三体高危1:98,做羊水刺穿手术,结果是患有唐氏综合症,医生建议人流做掉,是否一定患有唐氏综合症,医生建议人流,是否做?羊水检查出患有唐氏综合症
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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文兵 医师 苍溪县第三人民医院儿科 二级乙等
擅长:小儿支原体肺炎,尿布疹,小儿肺炎,小儿急性喉炎,婴...
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问题分析:一般唐氏筛查的21三体的临界风险值为1:270左右,如果大于次风险临界值的话就属于高风险,如果低于此临界值的话一般风险性就非常低。而你的检测值为1:98
意见建议:而你的检测值为1:98,远远高于临界值,宝宝患21三体综合征的可能性就非常大,且此病目前没有有效的治疗方案,所以为安全起见还是建议你做人流为好。
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陈瑞红 医师 鲁山县昭平台库区乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿缺铁性贫血,婴儿手足搐搦症,维生素B6依赖综合...
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问题分析:根据您的描述,唐氏综合症是常染色体畸变中最常见的一种,又称先天愚型。主要特征有智力低下和愚笨面容。
意见建议:建议去正规医院进一步检查,如果确诊,建议人流做掉,
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相关问答

这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

通常需要结合患者的临床表现与相关望闻问切的诊断确定给患者的用药方案。了解患者的病情的之后,采用合理的中草药配比,对患者的身体进行比较全面的调理,增强其体质,避免并发症或者感染情况的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症产前是不能治疗的,现在的情况只能选择引产或者生下来再治疗。唐氏综合征属于先天愚型的,治疗起来是比较费事的,也就是说尽量的在产前进行诊断,然后再做引产,避免胎儿娩出,这样就可以预防孩子和家庭的异常影响了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:你好,这种情况没有什么药物能治疗。 一般可以找一家好的康复机构进行训练

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院已帮助用户:210282
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

问题分析:你好,唐氏综合症属于遗传性疾病,现在还没有有效的治疗手段
意见建议:唐氏综合症也称为21三体综合征,属于遗传性疾病,染色体异常,没有有效的治疗方法

郭龙内科东营市河口区人民医院已帮助用户:605
擅长:Barrett食管,胆汁返流性胃炎,贲门失弛缓症,肠道菌群失调症,结核性肠系膜淋巴结炎,慢性胃炎,胃切除后胆汁返流性胃炎,胃、十二指肠溃疡急性穿孔,胃、十二指肠溃疡出血

指导意见:唐氏综合症 是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体 。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

王寿彬医师内科广宗县医院已帮助用户:372910
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病