小脑扁桃体下疝畸形可能是胎儿原发性发育不全、脊髓栓系牵引学说、脑积水压迫学说、基因突变学说等引起的，具体内容如下：
由于脊髓与脊椎之间的连接是以脊髓为中心的，其生长速率与脊髓的速率是有差异的，从而导致脊髓和脑部的牵拉，从而形成了扁桃体下斜疝。但也有学者提出，由于大脑后颅窝体积较少，大脑组织发育过多，导致大脑组织出现的脑裂洞。另外，胎儿后脑内的中线构造发育不正常，咳嗽、打喷嚏、大笑等都会引起相应的临床表现。
小脑扁桃体下疝手术后注意事项如下：
小脑扁桃下疝手术后要做好伤口的卫生，避免打喷嚏、咳嗽、打喷嚏等，避免在手术中出现皮肤下积液，从而导致创面的恢复。这是因为小脑扁桃体下疝是一种先天性的先天性发育异常，术后颅窝体积缩小，手术时要切开硬膜，采用人造脑膜修补片进行扩张修复，增加后颅窝体积，缓解脑干受压的情况，所以用力过猛会引起伤口的恢复，从而引起脑脊液渗漏，从而引起伤口的恢复和颅内感染。手术后可以采用俯卧式，以降低局部积液的发生，并注意补充营养，避免颈椎过劳。
一般来说，小脑扁桃体下疝术后对睡觉姿势没有要求，具体如下：
小脑扁桃体下疝是指小脑扁桃体下疝畸形，通常由先天发育畸形引起。通常在小脑扁桃体下疝术后，对睡觉姿势没有要求，但在取下颈托前，患者应尽量保持仰卧，取下颈托后，可侧卧睡眠。
日常生活中，应该保持愉悦的心情，以清淡、易消化的饮食为主，睡前不少喝水、不玩手机，避免剧烈运动，有助于身体的健康。
可分为两大类：先天性和获得性。前者主要有家族性中枢性尿崩症、家族性垂体功能减退症以及先天性巨细胞病毒感染引起的尿崩症；后者主要有特发性中枢性尿崩症以及创伤、手术、肿瘤、缺血、感染、肉芽肿性病变、自身免疫等引起的尿崩症。
小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。
垂体瘤手术后发生尿崩是由手术刺激造成垂体功能障碍所致，是可以恢复的。
手术后垂体分泌抗利尿激素能力下降、激素下降、肾回吸收体液能力下降，使排出液增多，产生多尿现象；由于下丘脑正常回馈，液排得比较多，下丘脑向人体发出命令，让我们知道水分不足，从而产生口渴感，要去喝很多水，这是造成多喝尿的根本原因之一。手术刺激垂体功能，通常约2～3周后可基本恢复，垂体分泌激素对应能力将逐步恢复，尿崩将逐步改善。极个别患者由于垂体功能的恢复不够彻底，可维持一定的时间，而通常数月即可痊愈。
