一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
一般情况下，小儿肝母细胞瘤的患儿常见的并发症有脐疝、膈疝以及肠道畸形，还可以出现代谢紊乱性的疾病。
小儿肝母细胞瘤，是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤，肝母细胞瘤还是以手术切除为主要的治疗手段。早期的完全手术切除之后是可以治愈的。如果发现的时候肿瘤分期相对较晚，手术的同时联合化疗和放疗进行综合治疗。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
胎儿患的是肾母细胞瘤，若及早发现，宝宝同样可以生存，而只要及早发现70~90%即可生存。
所以说，对于孕妇来说，一旦有了肾癌或者已经发生转移的话就会对孩子产生非常严重的影响，可能会危及到生命。提示病人应消除此类现象，仍需及时到医院孕检，并且在平时生活中要避免做一些危险的事物。一般说孕妇怀孕后可以通过超声检查来进行诊断。但若孕检测得的更为严重，这类胎儿不能生育。
导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
