双主动脉弓是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育形成的先天性主动脉畸形。是临床最常见的血管环形式，主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓，然后包绕气管和食管，通常右侧动脉弓粗于左侧动脉，延伸达食管后合并而进入降主动脉，位于躯干中线的左侧，偶有左侧动脉弓闭锁。常以呼吸困难、喘鸣和吞咽困难为特征性表现。
做四维彩超显示胎儿心脏动脉导管宽，主动脉弓狭窄，考虑是先天性心脏病。需要慎重考虑。孩子出生以后如果出现心脏不适症状，就需要手术治疗。如果怕孩子出生以后有畸形，也可以终止妊娠。
右位主动脉弓并左迷走锁骨下动脉，这是最常见的一种右位主动脉弓畸形。这种异常极少引起症状和并发其它心脏畸形。所说的如果没有明显的自觉症状，一般是不需要进行手术治疗的。
心脏动脉导管未闭可以通过手术进行治疗。
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭，而存在心脏动脉导管未闭，需要进行手术。
早产儿心脏动脉导管未闭，可通过吃药物来刺激它，它会关闭，如吃了药物没有关闭，那就通过手术的方法来让他关闭，动脉导管未闭也是一个比较棘手的事情，因为早产有些生出来600克，700克，1000克这么小的宝宝，他动脉导管没有随着氧的刺激而关闭，它除了会带来心脏负担增加、肺的负担增加肺高压以外，因为早产儿发育不成熟，他的肠子血液供应不足，会容易产生缺血坏死性小肠炎。
可能会有自愈的迹象，比较轻，不会对身体造成太大的影响。你在今后的，而这里定期给孩子进行复查，如果有，严重的心慌气短，活动后明显加重时，可以考虑手术治疗，但是如果密切观察，有缩小的迹象，可能会有自愈的可能。