地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，他们两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿。
地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿，另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。
地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病，临床表现为溶血性贫血，根据严重程度不同有不同的表现。如果产检父母双方均为阴性，则后代一定正常；如果一方正常一方为携带者，则后代50%为携带者；是否是地中海贫血必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析。
