脊膜膨出者应早期进行脊膜膨出修补手术，手术应该注意囊内可能存在的神经组织的保护。手术时间越早，疗效越好。术前应保护膨出部以防止破溃。术后要注意休息，认真护理伤口，避免神经拉伤。尽早进行脊膜膨出的修补手术，大部分患儿应在出生后12-24小时即可进行手术治疗，囊壁菲薄、破裂风险较高者甚至需急诊手术。如全身情况不允许，也可以后推迟2-3个月进行手术，这时候手术会更加安全。
隐性脊柱裂伴脊膜膨出可以使用以下办法，具体分析如下：
隐性脊柱裂伴有脊膜膨出，主要表现为下肢跛行、行走不稳、乏力、大小便失禁等。如果出现了这种情况，就需要进一步的检查来确定脊柱膨出的严重程度，然后进行修复或者切除手术。在情况允许的情况下，尽早进行治疗是最好的。在手术后要加强对婴儿的护理，并按照医生的要求进行康复训练。
婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。
先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。
骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。
隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。
胎儿脊柱裂脊膜膨出需要及时在正规医院进行手术治疗。
胎儿脊椎裂脊膜膨出通常是在分娩后进行的。这是一种脊柱发育异常，椎管闭合不全，椎板部分骨质缺损，脊膜等由缺损部位到椎管外侧。新生儿术后外科治疗，一般在显微镜下将突出物取出，并将其放入椎管内，并对其进行强化修复，可获得良好的疗效。术后，家长需要注意孩子的日常护理，多感性爱护孩子。
