左心扩大，余强室大小正常。房，室间隔连续未见异常。未见未闭导管。室间隔及左室后壁厚度未见异常，运动幅度弥漫性减低。主动脉瓣及二，三尖瓣瓣体增厚，回声增强，二尖瓣口开放幅度减低，余瓣膜形态未见异常。主动脉弓降部未见明显异常，大动脉关系及内径未见异常。心包腔内未见异常。
左室舒张功能评估；二尖瓣瓣环室间隔侧舒张期运动速度e；=5cm/s,E/e；=33
1.左室舒张功能减低[11]度，2.左室充盈压增高
右室收缩功能评估；右室游离壁收缩期最高速度约s;=8cm/s,右室收缩功能减低
CDF1;舒张期主动脉瓣可见少量返流，收缩期二，三尖瓣可见少-中量返流。
想治愈，能不能，有什么好的治疗建议。
通常情况下，扩张型心肌病手术有左室辅助装置的植入、肺联合移植手术等。
扩张性心肌病是一种比较严重的心脏病，主要表现为心力衰竭、心功能降低、反复气短、运动耐力降低、不能平躺等。扩张性心肌病可以采用左室支架，降低病人的死亡率，提高心功能。对于扩心病伴左束支传导阻滞的病人，还可以采用左室再同步化治疗，对于有些病人效果更好。对于晚期扩张性心肌病，可以选择心肺联合移植手术。
一般情况下，扩张性心肌病的初期和后期都是没有明显的征兆，只有在体检的时候，心脏扩大、射血分数降低等情况下，才会被诊断为心功能不全期。到了后期，会有左心功能衰竭的表现，以肺淤血为主，表现为运动型或体力型的呼吸困难。症状持续恶化，晚上会有直立的气息，无法平躺。如果继续发展，左心衰竭就会发展为完全的心力衰竭，此时病人的肺部淤血和呼吸障碍会得到缓解，但也会有一些新的问题，那就是体循环的淤积，以下肢水肿为主。所以，如果患有扩张型心肌病，患者应立即进行治疗。
扩张型心肌病晚期有以下症状。
扩张性心肌疾病在后期会有很大的影响，并且有可能会有多种心律不齐。因此，到了后期，会有呼吸困难、不能平躺、活动后会有喘息的感觉，还会有水肿的症状，比如：眼睑、下肢水肿、胸腔积液、腹腔积液、胃口减退、疲倦、体重减轻等。还有心律不齐，比如房颤，室早，室快等，还会出现心悸，疲倦，甚至出现黑朦，晕眩等。
一般情况下，扩张性心肌炎的危险有对个人的劳动能力造成影响、造成大量的医疗资源消耗、心源性猝死等。具体分析如下：
1.对个人的劳动能力造成影响：扩张型心肌病最常见的表现就是工作时出现的问题，随着疾病的发展，一些小的运动比如上楼、搬点东西都不能忍受，这会导致病人的日常社交和工作。
2.造成大量的医疗资源消耗：病人与家属需要到各地的医疗机构进行医治，耗费大量的资金，造成了家庭和社会的巨大压力；
3.心源性猝死：对一个人和一个家族来说，都是一场灾难。
总之，扩张型心肌病会伴随疾病的恶化而发生房颤、血栓、猝死等多种并发症。这是一种致残的疾病，存活率较低，主要发生在年轻人和中年，给家人造成了很大的压力。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
