羊水检查染色体46XX/47XX,+21(96.7:3.3)...

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羊水检查染色体46XX/47XX,+21(96.7:3.3),胎儿该如何处理?
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李永 医师 潼南县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科等各类常见病
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你好!这是染色体遗传病,21三体综合征。建议终止妊娠。
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相关问答

在怀孕11~14周去医院做nt检查,nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常,当怀孕15~20周的时候,去医院做唐氏筛查,检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

检查包皮过长可以观察阴茎,如果包皮口接近尿道外口,而且包皮能方便地上翻至冠状沟,则为包皮稍长,其次在正常疲软的状态下,如果包皮没有位于冠状沟内,那么就是包皮过长。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

停经一周以上就要去妇科做B超检查,看看是否是宫内怀孕,这个时候可以看见妊娠环了,孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册,早上空腹去抽血检查,了解全身的健康情况,有没有合并其他的疾病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测,主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层,从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下,如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺,检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的,如果错过nt检查,要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物,保持环境安静和室内空气新鲜,早睡早起,注意多休息。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

精子成活率低都有可能跟生活习惯以及炎症都有一定的关系,如果做染色体的检查需要抽血化验就可以检查出来,性激素6项也是通过抽血的项目能够进行检查的。如果想要排除这两方面疾病的因素,导致到可以抽血化验,大部分来说应该没有太大的问题。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

胎儿畸形可以通过以下方式进行检查:
1.B超:是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法,怀孕18-20周时,胎儿的各项脏器都已经成型,可以进行B超筛查。
2.唐氏综合症筛查:怀孕16-18周时,检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。
3.羊水穿刺:当唐氏综合症筛查检测为高风险时,或是超过35周岁的妊娠妇女,应羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。