血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
甲型血友病轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤，减少活动量，尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏导致的。是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B以及遗传性FXI因子缺乏症，其中血友病A最为常见。其特征为阳性家族史，幼年发病，自发或轻微外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血。其治疗主要是给予补充凝血因子等。
血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起，凝血因子的主要功能是参与止血，其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子，易导致病人深部组织出血等并发症，例如引起关节腔的出血，反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难，需引起足够重视。
