地中海贫血筛查结果,这样是不是地中海贫血?检查报告...

匿名 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海贫血筛查结果,这样是不是地中海贫血?检查报告没有写明。谢谢!HbA+F94.91↓红细胞渗透脆性试验(ROFT)36.9↓葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性检测1.59HbA25.09↑
曾经治疗情况和效果:

我亲姐姐和表姐都有地中海贫血

想得到怎样的帮助:

希望可以知道确切情况

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院内科 三级甲等
擅长:心血管内科常见病,多发病,疑难危重疾病,如高血压,...
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指导意见:,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后,在用药治疗。饮食要规律,营养要全面,避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片,多吃含铁的食物,如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康,
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相关问答

在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

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血常规检查发现红细胞体积偏小一些,红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就是地中海贫血。

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地中海贫血基因检测报告其实主要的内容就是,是否有地中海贫血又或者是否有异常的,基本上如果说有异常的情况下,医师都会提前和患者交流的,一般有地中海贫血,其实是可以在怀孕之前通过血常规和血红蛋白电泳等方法,发现携带者再进行进一步的基因检测。

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孕妇地中海贫血检查通常为血常规、血清铁测定等,需要引起重视。
如果孕妇确诊患有地中海贫血,需要进行血常规、血清铁测定、地中海贫血基因等检查,同时还要让丈夫进行血常规检查,这对孩子的身体有很大的影响,如果丈夫的血常规也有地中海贫血的风险,那么丈夫就应该进行地中海贫血的检查。如果一对夫妇都有地中海贫血症,并且还是同一种血型,那么妊娠12个月后要进行羊膜穿刺,以确定胎儿是否有严重地中海贫血。如果婴儿患有严重地中海贫血,则需要考虑终止妊娠。

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