唐氏综合症有哪些好的治疗方法

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你好,我现在怀有第二胎了,刚刚抽了血化验唐氏综合症,通知我风险偏高,但我怀第一胎的时候都是正常的,请问我怀第二胎的唐氏综合症会有吗:第二胎被怀疑有唐氏综合症怎么办
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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符歆 主治医师 湖北省鹤峰县妇幼保健院其他 一级甲等
擅长:内科尤其擅长感冒、上呼吸道感染、等疾病
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问题分析:你好,根据提供的情况,由于现在经过唐氏筛查风险偏高,并不能确定唐氏综合症,需要做羊水穿刺进一步明确。
意见建议:虽然第一胎宝宝正常,但唐氏综合症主要和遗传,孕妇年龄以及药物,辐射等,所以第二胎有可能存在。一旦确诊,需要进行流产,希望能够帮助你。
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黄秋平 医师 广州市番禺区何贤纪念医院儿科
擅长:小儿肺炎,小儿感冒,手足口病,新生儿低血糖症与高血...
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问题分析:唐氏综合症的发生同是否第一胎有无没关系,如果是高风险的话,就有可能有这个疾病的可能,一般产检的时候,医生会建议你做产前咨询。
意见建议:建议产前咨询,可以做羊水的检查,基本就可以知道是不是高风险了。
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相关问答

如果宝宝患有唐氏综合症,属于染色体畸形,是21号染色体由原来的两条变成了三条,所以会造成智力低下,没有办法治疗,只能康复训练。并且效果也不是特别的好,主要是产前筛查来排除患儿出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症的危害有常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。头围小于正常,枕部扁平。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。

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