原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
不影响寿命，如果存在原发性血小板增多症，需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，需要定期检查，只要没有出现并发症。
目前血小板增多症治疗的目的是治疗和预防血栓合并症。血小板计数应该控制在600乘以109以下，理想的数目是控制在400乘以109以下。临床上一线应用的降细胞药物是羟基脲片，治疗血小板增多症，8周内，大多数的患者血小板可降至500乘以109以下。
血小板增多症其实是一种血液疾病。血小板增多症主要是由于人体机体异常。从而导致血小板计数不在正常的数值范围之内。也就是说，当进行血液检测的时候，血小板一般超过四百就认为是血小板增多。
原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病，目前没有可以很好的治疗方法，最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖，并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以，及时根据检查结果调整用药。
血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，一般是无法自愈的。骨髓增殖性疾病除了原发性血小板增多症，还包括真性红细胞增多症，骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病等。其他许多疾病早期可能只表现为血小板增多，所以除了骨穿需要进一步的完善骨髓病理，染色体基因检查。