我去年6月份因为多囊肾做了一次

会员53762718 35岁 已回复
我去年6月份因为多囊肾做了一次微创手术,一直没有什么事。今年三月份的晚上7、8点小解时突然发生血尿,提前毫无征兆。到医院彩超检查,膀胱和输尿管都没事,是什么原因造成的?有没有必要再做个ct或膀胱镜呢?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵峰 主治医师 六安市中医院其他 三级甲等
擅长:肝血管瘤,乳腺纤维瘤,肝癌
指导意见:你好,这可能是肾炎,结石,尿路感染引起的,这情况需要结合临床医生进一步检查看看,明确诊断并针对具体情况,采取治疗即可恢复健康。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大。
意见建议:注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。
相关问答

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾的症状表现为肾肿大,肾区疼痛,高血压,并且还会出现血尿的症状表现。一旦有类似的症状,就需要去医院查找清楚。现在腰痛,并不一定就是多囊肾引起的。因为多囊肾是一种先天性遗传性疾病。

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多囊肾属于先天遗传性的疾病,是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降,肌酐尿素逐渐升高,最终进展到尿毒症期,需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗,进去透析阶段以后,生存期大概在15年-20年左右。

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多囊肾可以进行穿刺治疗。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致肾功能的衰竭。

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需要给予透析的治疗,从而导致肾功能的改善,才可以导致腿肿的消退。多囊肾已经引起了肾功能的不全,往往是属于这种疾病的比较晚的阶段,这样的病人主要是以改善症状为主,延长病人的生命,缓解病人的一些症状,改善病人的生活质量为主。

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多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同,其肾脏内布满大小不等的囊,可相互沟通,使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。成人型为染色体显性遗传,多于中年发病,同时还伴有其他器官,如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。

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