扩张型心肌病可治疗，但治疗效果个体差异较大，由于各人具体综合因素不同，考察结果也不同。
扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者的预后较差，并且死亡率比较高。此病情况可有进行性加重这一现象，因此，死亡很可能出现在任何疾病时期。如果患者的身体机能已经受到严重的损害的话，就应该及时就医进行诊治。只有与医生合作，积极治疗才行，才能使病情好转，避免疾病进一步加重。
扩张型心肌病不能痊愈，只能缓解。它的预后非常差，确诊后5年生存大约为50%，10年生存约为25%，它的治疗主要在于阻止基础病因导致的心肌损害，阻断造成心力衰竭加重的神经体液机制，控制心律失常和预防猝死，提高生活质量和延长生存。
扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病，因为疾病已经达到心脏扩大，很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大，控制临床症状，也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向，因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗，完全治愈的可能性不大。
扩张型心肌病的确可能需要长期服药，扩张性心肌病只能药物控制，还没有办法治。心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。
扩张型心肌病日常生活过程中一定要注意保暖，因为上呼吸道感染就是扩张型心肌病加重的原因。所以在天气骤变的时候，应该及时的添加衣物，避免感冒，同时可以适当的进行体育锻炼，比如步行等，但是一定要避免激烈的运动。
扩张型心肌病治愈的可能性是比较小的，但是只要积极配合进行治疗，并长时间服用药物，生存的时间还是很长。即使被确诊为扩张型心肌病，也一定要制定最合理的治疗方案，痊愈的可能性虽然很小，但也应该积极治愈。
