先天性心脏病,复杂畸形 1、右室双出口 ..,先...

会员563889 1 已回复
先天性心脏病,复杂畸形 1、右室双出口 2、室间隔缺损(室水平双向分流) 3、主动脉骑块(骑跨率65%) 4、卵圆孔未闭 5、动脉导管未闭(动脉水平左向右分流) 6、非动脉瓣闭锁 7、三间瓣关闭不全(中度返流) 8、右室肥厚 9、肺动脉高压 室间隔连续中断,缺口大小约8.54mm ,主动脉增宽,骑块与室间隔残断之上约65%,右室壁增厚(厚4.1)右室流出道与非动脉无血流通过,降主动脉与主肺动脉 分叉处可见与管道结构相通,宽约2.27mm,房间隔卵圆窝处可见过隔血流,彩束宽约2.93mm,全房室腔与大血管位置及与相互关室正常,室壁厚度正常,运动幅度尚可,估测肺动脉压:61.6mmHG 小孩现在才十来天,发现有先天性心脏病后,就从县医院转到了市医院,结果病情严重,市医院医生建议现在不做手术,因为风险太大,他们没有把握,后来有医生建议去北京阜外医院或安贞医院,所以现在主要咨询一些关于手术的问题,及费用?像这种情况,目前是否可以做手术,风险有多大,小孩昨天不会吃奶了,有时喂牛奶,有时母乳,这样是否导致小孩不吃奶了呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
唐龙 医师 重庆市潼南中心医院内科 二级甲等
擅长:内科
已帮助用户: 64500
你好,你宝宝的病情是很危重的,手术需要8万元左右,手术有一定的风险建议你需要正确面对。
有用0
相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病属于先天性畸形。
因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展,其原因主要是因为心脏的缺陷,比如心脏的缺陷、动脉导管未闭,如果出现了瓣膜缺陷,或者动脉导管未闭,都可以通过后天来修复,从而恢复如健康的孩子,但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病,那么就会出现较大的问题,而且预后也不会很理想,所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理,这样才能发现自己患上了先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下:
先天性心脏病三尖瓣下移畸形,临床上也比较罕见,并且死亡率较高,患者多数会出现充血性心力衰竭的情况,因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者,可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时,还应注意休养,注意保暖,使身体处于冷热适度状态。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治