朗格汉斯组织细胞增多症怎么回事呢

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侄子由于髋关节处疼痛,到医院去做了化验,结果诊断出是朗格汉斯组织细胞增多症,对于医生诊断出这个结果,我们都不是很了解,医生和我讲了大半天,到现在还没有弄清是怎么回事啊。朗格汉斯组织细胞增多症是怎么回一事呢?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李焕明 副主任医师 天津市第四中心医院内科 三级甲等
擅长:冠心病、心绞痛、心肌梗死、心衰、高血压病、风湿性心...
问题分析:你得的病,和你说的病有无关系,因为你写到网上的资料太少,不好判断下面我给你查了资料,谈到了症状治疗,希望对你有用(摘录来自默克诊疗手册/)朗格汉斯胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;H-Schüller-Christian病;Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.  本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.症状和体征  患者的症状和体征,在很大程度上取决于浸润的器官.骨,皮肤,牙齿和齿龈组织,耳,内分泌器官,肺,肝,脾,淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.  单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害,常无力负重,并有突出表面的软性的肿块(有时有温感)
.放射线检查见病损往往边缘清楚,呈圆形或椭圆形,伴锯齿状边缘,给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.
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郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患,该病病因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞的发病率比普通儿童高得多,也有认为本病具有肿瘤的性质。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

朗格汉斯组织细胞增生症,是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率,比普通儿童要高得多。

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朗汉斯细胞的组织细胞增多症,认为是比较严重的疾病,会出现了身体皮肤的损伤,会出现了身体皮肤的红斑,红点,瘙痒,所以需要积极的治疗,目前郎格汉斯巨细胞增生症,常用的方法有全身治疗和局部治疗,局部治疗常见于骨骼损伤的病人,可以通过手术切除病灶,治疗效果较好。对于全身性的病变,最有效的方法是做化疗,饮食上需要注意不要吃辛辣食物和生冷食物,多吃蔬菜和水果,一般都可以控制疾病的,避免影响身体健康。

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗,预后多不是很好,但个体不同,要有信心,可以去医院系统检查下,明确疾病原因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。

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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害,有小的并且半透明的丘疹,常常发生在头部,以及耳后,腋窝,阴部以及躯干,黏膜伴有糜烂溃疡,也可看有甲沟炎,脾脏大不常见,对于慢性的这种疾病,主要的是尿崩症,眼睛凸出而有骨头的损害,好发生在颅骨,有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型,主要是骨肉芽种比较常见,这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨,肋骨,脊柱等。

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妊娠期女性出现红血球增高是一类由各种因素所致的一类血样疾病,其特征是体内水分过多而导致的。妊娠期高血压、妊娠期脱水、妊娠期高血脂、肥胖、吸烟等多见。
相对性性红细胞增高是由于严重呕吐、腹泻、大量出汗等原因,导致体内水分流失,出现暂时性、一过性增加。继发的红细胞增高是妊娠期高血压的主要原因。抽烟过多,长时间接触一氧化碳,一氧化碳对血液中的血红素具有强烈的亲和性,一氧化碳与血液中的氧气相结合,取代了氧气,导致了低氧,之后会出现轻微的红细胞增加。情绪激动,长期焦虑,也会造成这种情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。