帮我解答下,有没有必要做基因配对筛选
地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。
地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。
看看是否为重型地贫,如果双方都是重型地贫,孩子一定重型地贫,建议不要好,如果是轻型地贫,怀孕以后,对子代的遗传几率是,1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,同孩子父母一样,而1/4为重型地贫患者。可以在医生的建议下考虑要。
孩子的状况取决于父母的遗传状况,所以如果有地中海贫血,夫妻可以在怀孕前做基因检测,一些潜在的风险是检测不到的,所以我们可以在怀孕前做相关检测,以减少孩子的遗传发生率,如果有是贫穷,我们应该注意贫血。严重程度,纠正贫血后,可以怀孕。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。