免疫性血小板减少症60%-70%的患者血小板可恢复正常，免疫性血小板减少症，是良性疾病，一般要在排除了其他可以引起血小板减少的疾病之后才能诊断，是个排除性的诊断，治疗首选激素治疗。
免疫性血小板减少症是小儿最常见的出血性疾病。其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长及血块收缩不良。大多数呈急性病程，小部分患儿转为慢性。血小板相关抗体是诊断出血性疾病的条件之一。大多数的原发性免疫性血小板减少症病人血中血小板相关抗体增高。
ITP属于血液科的良性疾病，与恶性疾病的治疗方式有所不同。ITP有几种治疗方式：观察和等待治疗；根据患儿的出血情况采取治疗；急救治疗等。ITP的基础治疗药物分为一线、二线、三线药物。一线治疗是对患儿副作用最小，获益最大的治疗。目前的治疗药物有两种，一种是丙种球蛋白，另一种是糖皮质激素。一线治疗效果不好时，再采用二线或者三线药物治疗。
糖皮质激素是治疗免疫性血小板减少症的首选药物。血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足，脾脏对血小板的阻留，血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血。
免疫性血小板减少症是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病，以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征，中医治疗时可选用一些补脾摄血，滋补肝肾的中成药治疗。
免疫性血小板减少症最新治疗方法是首选激素治疗，60%-70%的病人血小板可恢复正常。对特殊人群，比如妊娠期间，可选用丙种球蛋白治疗。对于激素依赖的，或者激素不能耐受，或者激素治疗效果欠佳，或者是激素以及丙种球蛋白治疗后都无效的，还可以选用脾切除或者是单抗的治疗方法。但是由于是免疫相关的，任何引起免疫下降的因素，都可以导致本病再次复发。
