我的胎儿是这个型号，我是父亲，没有检查过，我有三个女儿，大女儿正常，后两个有白化病
我要不要去检查，然后那个型号的染色体有什么表现
首先致病基因在常染色体上，其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因，就会导致遗传病的发生，隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
如果发现有肺癌基因突变的情况下，会多一种的治疗方式，基因突变的话就是多加一个靶向治疗，基因突变的主要原因，大部分都是来自遗传的情况，但是也有极少部分，并不是因为遗传导致的。当然还是不突变的，更加好治疗一些。可适当服用中药增强免疫力，遏制肿瘤的进一步的扩散和转移。
常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。
只是有一定几率，相对较小，可以选择做基因测序看看有没有遗传敏感性基因，这个关系不大，主要是后天的生活习惯，肿瘤遗传几率是非常小的。不要过于担心，保持乐观的态度，积极治疗。
遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。
糖尿病是一种遗传病，与其他遗传病不同。是一种多基因遗传的疾病。其特点是多基因遗传，无显性遗传，无隐性遗传，不能用普通染色体区分。
其遗传基因存在于多对染色体上，是一种多基因遗传引起的内分泌疾病。糖尿病不仅与遗传有关。而且，跟后天的生活环境也有关系。即使有糖尿病基因，后天也要注意生活预防，饮食中多吃清淡食物，少吃多油、多盐的食物。
