双主动脉弓是源于胚胎发育期左、右第四主动脉弓对称发育形成的先天性主动脉畸形。是临床最常见的血管环形式，主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓，然后包绕气管和食管，通常右侧动脉弓粗于左侧动脉，延伸达食管后合并而进入降主动脉，位于躯干中线的左侧，偶有左侧动脉弓闭锁。常以呼吸困难、喘鸣和吞咽困难为特征性表现。
升主动脉上存在一个弓形的位置，叫做主动脉弓。主动脉弓上有供应头颈部大动脉的血管，弓上发出三大分支，分别是左颈总动脉，头臂干，左锁骨下动脉。头臂干进一步分为右锁骨下动脉和右颈总动脉，主动脉弓平右2胸肋关节，后接升主动脉，下续升主动脉。主动脉弓前方有肺，迷走神经，心包膈血管等。后方有食管，气管，左喉返神经等。
胎儿右主动脉弓形成u形血管环可能是胎儿期受到不良刺激引起的先天性血管畸形，如动脉导管或动脉韧带较短则形成血管环的一部分，产生气管、食管压迫症状，畸形和大血管与心室连接导致充血性心力衰竭。
胎儿主动脉弓缩窄是先天性形成的，狭窄不严重对胎儿出生是没有影响的。可以先观察，如果没有临床症状，每年定期复查就可以，不必太过担心，如果出现了呼吸困难，发绀等症状的话，要以外科手术治疗。
做四维彩超显示胎儿心脏动脉导管宽，主动脉弓狭窄，考虑是先天性心脏病。需要慎重考虑。孩子出生以后如果出现心脏不适症状，就需要手术治疗。如果怕孩子出生以后有畸形，也可以终止妊娠。
影响胎儿生后全身血液的供应，对胎儿的健康发育是有影响的，生后可以手术治疗。万一孩子出生以后还是这样，那么有可能会影响到孩子的发育，甚至会影响到死亡的，而且对于家庭和社会都是一个负担的。