我是苏州的,麻烦问专家在附近哪家医院可做血友病的遗传基因和染...

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我是苏州的,请问专家在附近哪家医院可做血友病的遗传基因和染色体检查?请具体些,谢谢!!帮帮我啊,帮帮我!!!!!!!
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:您好;建议去三甲医院检查比较好,首先要知道血友病是X染色体隐性传递。就是说如果小孩是男孩,则要看妈妈是否有该病。若是女孩,要看双方都是否有病。
相关问答

问题分析:不好意思,这里是真实病人咨询平台,你这种问题不适合这里询问。
指导建议:平台不允许回答考试类题目,建议你自己查找医学资料,抱歉。

汪志坚副主任医师五官科宜春市第二人民医院
擅长:擅长眩晕,梅尼埃病,分泌性中耳炎,慢性中耳炎,面瘫,突发性耳聋等耳科疾病,鼻息肉,慢性鼻炎,慢性鼻窦炎,鼻中隔偏曲,过敏性鼻炎,鼻出血,鼻前庭囊肿等鼻科疾病,腺样体肥大,扁桃体炎,会厌囊肿,声带息肉,声带小结,喉癌等咽喉疾病,甲状舌管囊肿,甲状腺瘤,颌下腺肿物的诊断,药物及手术治疗。

血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h,因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲,即母亲至少有一个疾病基因,所以母亲的基因型是XHXh或XhXh,但它不是XHXH;男孩的病与他的父亲无关,因为他从父亲那里获得了Y染色体,所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子,y染色体上基因所控制的性状,正常只在雄性个体中出现。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

高血压有遗传因素。
高血压是遗传因素、基因因素、生活方式等因素造成的。有高血压的家庭成员,有较高的高血压危险,但也不代表他们就会有高血压。家庭成员中,有高血压的几率会更大,这与遗传因素、家庭成员的生活方式、生活方式等因素有很大的关联。因此,有高血压的家庭成员要加强日常的饮食。平时要多运动,增强体质,增强体质,控制体重,低盐低脂的饮食。日常生活中要保持良好的心态,不要过于焦虑和紧张,这样可以有效地防止血压升高。另外还需要注意饮食清淡,多食用新鲜的瓜果和蔬菜,以增强免疫力。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。