肌酸磷酸激梅(CPK)2950,广州中山一院确定为肌病《进行...

会员230073 三岁 已回复
肌酸磷酸激梅(CPK)2950,广州中山一院确定为肌病《进行性Duchenne肌营养不良病》。与你所说的心肌炎症相差大。能否给指示?
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黄树菁 医师 威县七级中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:细菌性阴道病,盆腔积液
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指导意见:你好,进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。中医辨证治疗,可用益气补脾,温肾填髓,养血平肝,强筋壮骨,加用五味子、黄芪、灵芝、红景天、紫河车,可以延缓疾病的进展。
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你好,进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发于儿童和青少年,主要见于男性患者。本病起病隐袭,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。
治疗:目前西医采取对症治疗,如泼尼松、加兰他敏、环孢素A、钙拮抗剂等。这些药物尚不能有效控制病情发展和根治本病,且不少药物有很多副反应,很难长期用药。现在进行基因移植效果很好。
中医辨证治疗,可用益气补脾,温肾填髓,养血平肝,强筋壮骨,加用五味子、黄芪、灵芝、红景天、紫河车,可以延缓疾病的进展。
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相关问答

是不会下降的,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩。也可以用激素治疗。饮食应清淡,禁忌辛辣刺激的饮食,多注意锻炼。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一,病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性变性疾病,表现为肌肉进行性变性,萎缩和肌无力。遗传方式,受累肌群,有无假性肥大可分为假性肥大型,面一肩一肱型,肢带型及单纯性遗传性萎缩型。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

可能是基因突变引起的。病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直,就是肌强直型肌营养不良,还有先天型肌营养不良。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起,这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法,对所怀男胎排除DMD基因的突变,仍可生育正常男胎。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常需要做以下项目来检测:肌电图检查、血清酶测定、尿常规检查、尿肌酸测定、组织病理学检查、核磁共振检查等。患者病情不同,表现出的症状不同,检测所需做的项目可能会有相应的增减。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病