在注射α2a 4个月后，发现皮肤过敏时，胡大夫曾看过，并建议因疗效好不必换药，只解决皮肤过敏即可，随后按此治疗效果很好。
这种现象是否注射α2a的副作用？有类似的病例吗？下一步如何处置？换药，还是继续用原药，待观察。
血小板增多症其实是一种血液疾病。血小板增多症主要是由于人体机体异常。从而导致血小板计数不在正常的数值范围之内。也就是说，当进行血液检测的时候，血小板一般超过四百就认为是血小板增多。
血小板增多症就是血小板增多，正常超过三十万就增多了。增多症又分为原发性血小板增多症和继发性血管增多症。同类型的血小板增多症病人就会有不同的症状，同时人们的表现也是轻重不一，约20%病人是以年轻人为主的，一些病人是因验血或发现脾肿大而确诊进行治疗的。
血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，一般是无法自愈的。骨髓增殖性疾病除了原发性血小板增多症，还包括真性红细胞增多症，骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病等。其他许多疾病早期可能只表现为血小板增多，所以除了骨穿需要进一步的完善骨髓病理，染色体基因检查。
血小板增多症是可以治好的。血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，发病相对缓慢，初始临床症状不明显，通常会使用干扰素疗法。如果凝血功能正常，应使用干扰素治疗，以减少长期使用药物造成的负面影响，如骨髓抑制，应一旦发现要及时到医院进行治疗，因为在疾病的后期可能会变成白血病。
原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
该病尚无特效治疗方法。治疗的目的是降低血小板的数量，血栓和出血的预后，并减少疾病的进展。血小板增多症分为原发性和继发性。血小板增多症是由于感染了自身免疫病导致，需要针对病因治疗。也有可能是基因突变导致。建议患者在血液科医生指导下进行治疗。
