通常情况下，小儿软骨外胚层发育不全综合征是遗传因素、环境因素等引起的。具体分析如下：
小儿软骨外胚层发育不全综合征是由于外胚层基因突变或者环境影响致使分化偏离正常而导致的长骨生长板增殖缺陷，是一种常染色体的隐性遗传性的疾病，是由于外胚层基因突变或者是环境影响，致使分化偏离正常而导致的，此外，母亲孕期服用某些致畸药物或接触有害物质，可诱发该病的发生，
通常情况下，小儿软骨外胚层发育不全综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体情况分析如下：
小儿软骨外胚层发育不全综合征为常染色体隐性遗传性疾病，由于外胚层基因突变或者环境影响致使分化偏离正常而导致的长骨生长板增殖缺陷。患者出生时即出现侏儒外观，表现为短肢型侏儒，可有有先天性心脏病和生殖器畸形等，可以使用药物来治疗，例如生长激素、阿莫西林、阿奇霉素、双歧杆菌、乳酸杆菌等。还可以通过手术治疗，比如四肢畸形矫正术、房间隔、室间隔修补术等。
外胚层发育不良不严重。发育不良的表现先天性遗传疾病。后天营养跟不上。后天原因可补锌增加食欲，调节肠胃吸收功能，多参加体育活动。先天性外胚层发育不良综合征是一种遗传性疾病，由于外胚层发育不良而致皮肤及皮肤附属器官汗腺，皮脂腺，毛发等发育异常，从而导致出生后出现皮肤角化过度，色素沉着。
先天性外胚层发育不良综合征是外胚层发育缺陷，皮肤及附属结构，甚至中枢神经系统受损，有指甲发育不良、汗腺少、牙发育不良、泪腺不全、角膜干燥等情况。不是一个人所有表现型都有。因为是先天发育的异常，无法治疗。
珠蛋白生成障碍性贫血是可以喝柠檬片的。珠蛋白生成障碍性贫血，就是常说的地中海贫血，是珠蛋白生成缺乏引起的一种常染色体隐性遗传性疾病。患有此病，若症状严重，需要去医院输血治疗，若症状不严重，平日饮食清淡，注意卫生，多休息即可。
一般情况下，小儿软骨毛发发育不良综合征通常要做体格检查、骨骼X线检查、血常规检查等检查，具体内容如下：
1.体格检查：通过做体格检查，有助于明确小儿的生长情况，评估身体各器官、系统的发育情况，有助于评估儿软骨毛发发育不良综合征的病情发展。
2.骨骼X线检查：通过骨骼的X线检查，有助于明确患有小儿软骨毛发发育不良综合征的小儿的长骨干骺端、掌跖骨及指趾骨、腓骨远端较胫骨、脊柱、颅骨等骨骼的发育情况，有助于辅助判断是否患有小儿软骨毛发发育不良综合征。
3、血常规：如果患有小儿软骨毛发发育不良综合征，小儿通常会出现慢性中性粒细胞减少、贫血等情况，因此，小儿软骨毛发发育不良综合征做血常规检查有助于评估是否存在贫血、继发感染等情况。
